[adrenalin]

Сообщение от adrenalin

Теломераза приведет к тому, что мы лишимся ороговелого защитного слоя?

Нет, пожалуй. Не лишимся мы ороговелого слоя. Мы, как то подсчитывали, что между каждыми актами деления погибает около 30% (сейчас я уже думаю, что 25% ) клеток. В процессе деления клетка проходит 4 фазы. На каждом этапе могут быть сбои, которые приводят к апоптозу (самоубийству) клетки. Так что матриал для заполнения ороговелого слоя имеется. Просто этот слой станет, скорее всего, тоньше.
Попробуем смоделировать все, что будет происходить с Э.Пэрриш.
Генную терапию она производит с помощью аденовируса.
Генные инженеры часто используют вирус, зная о его способности проникать в ядро клетки. Если бы вирус был болезнетворный, он размножился бы в клетке, разрушил ее и выбросил бы в организм полчища новых вирусов, активно поражая другие клетки. Для генной инженерии это не подходит. Используется вирус, который не убивает клетку, а просто встраивает в ее ДНК свою часть. Так вот в такой вирус инженеры встраивают вектор, содержащий ген, вырабатывающий теломеразу.
Вектор - это часть цепочки ДНК пациента, которая легко встраивается в ДНК клетки-мишени.
Пациентке делают инъекцию в вену. Поскольку вирус не будет размножаться в организме, то ген теломеразы получит небольшая часть клеток. Пусть это будет одна из миллиона.

Посмотрим, что будет происходить с эпидермисом. Выберем группу из одного миллиона и одной свежих клеток (которые еще не делились, то есть теломера которых еще целехонька). За 50 делений у каждой клетки будет потомков 1,5⁵⁰ (около миллиарда). Поскольку для обычных клеток существует предел Хейфлика, то у них все это потомство подвергнется апоптозу (интеллигентно самоустранится). А у генномодифицированной - нет. Стволовые клетки восстановят миллион клеток (обычных) эпидермиса. Значит к следующему этапу из 50 делений мы будем иметь 1 млн обычных клеток и 1 млрд модифицированных. Цикл в 50 делений у клеток эпидермиса занимает, примерно, 2 месяца. Получается, что через 4 месяца практически все клетки станут модифицированными.
На самом деле горизонтально размножаться будут мешать соседи, поэтому процесс вытеснения обычных клеток будет происходить медленнее. Вероятно, этот процесс займет год или два.

Какие опасения вызывает этот метод?
Эволюция, наверное, не зря оставила организмы, в которых число делений обычных клеток ограничено Пределом Хейфлика. Я думаю, что он является защитой от рака. Клетки организма подвергаются мутациям. Наиболее частая причина мутаций - сложность самого процесса деления, особенно процесса репликации ДНК. Чем чаще делится клетка, тем больше вероятность мутаций. Эволюция решила разделить клетки на 2 группы:
обычные клетки, которые делятся часто и поэтому ограничены в числе делений, и
стволовые клетки, которые делятся редко, и которым разрешено делится бесконечно.
Сравним: за 2 месяца обычная клетка эпидермиса (со своими потомками) производит миллиард делений, а стволовая - одно. То есть, вероятность получить мутацию в обычной клетке в миллиард раз выше, чем в стволовой. Но нам это не страшно, потому что весь этот миллиард самоуничтожится, благодаря Пределу Хейфлика. И вот Элизабет добровольно подвергает себя такому риску, отказываясь от защиты, выработанной эволюцией. Напомню, что отличительной особенностью раковых клеток является то, что у них активна теломераза.
Наверное, на этот шаг можно было бы решиться, имея более развитые инструменты контроля мутаций.